和元生物开放日聚焦诺奖成果转化及mRNA赛道产业化前景

和元生物临港开放日聚焦光遗传学与mRNA疫苗赛道，AAV载体和柔性CDMO成产业链核心看点

2026年11月13日，上海临港和元智造精准医疗产业基地迎来一场备受关注的行业交流活动。和元生物（688238）以"聚光成势，元创未来"为主题举办2026年投资者开放日，数十位机构投资者、券商分析师、行业专家及媒体到场，围绕今年诺贝尔生理学或医学奖涉及的光遗传学技术以及个体化mRNA肿瘤疫苗的商业化前景展开实地调研与深度对话。

从诺奖到产业落地，工艺放大才是真正的"卡脖子"环节

今年10月，诺贝尔生理学或医学奖授予光门控离子通道与光遗传学相关发现，将这一通过光控蛋白精准调控细胞活动的技术推向全球视野。和元生物总经理潘珺屹在开场致辞中直言，无论是光遗传学还是个体化肿瘤疫苗，从"科学奇迹"走向"普惠好药"的最大瓶颈已经不是理论层面，而是底层的工艺放大与合规制造。

这一判断切中了当前CGT（细胞与基因治疗）产业的现实痛点。和元生物副总经理王耀博士在题为《从基因编辑到光遗传学，诺奖技术如何造福人类健康》的演讲中进一步指出，基因递送是光遗传学迈向临床应用的核心难题之一，而AAV（腺相关病毒）载体因其安全性和长效表达优势，已成为产业化递送的关键工具。随着相关疗法在视网膜退行性疾病、神经系统疾病等方向加速推进，线上炒股AAV载体的规模化制备需求正在快速释放。

和元生物在这一领域已有长期布局。据公开信息，公司掌握多种血清型AAV的高效包装与纯化工艺，并在临港基地建成适配大规模商业化的GMP生产体系，可覆盖从临床前样品到商业化放行的全流程服务。

"一人一药"模式催生柔性产能需求，CDMO角色愈发关键

开放日另一个讨论焦点落在mRNA核酸药物赛道。近期，Moderna与默沙东联合开发的个体化肿瘤疫苗在黑色素瘤辅助治疗关键III期临床中取得标志性进展，市场普遍认为个体化肿瘤疫苗正站在"商业化元年"的门槛上。

与传统疫苗大规模单一生产的逻辑不同，个体化肿瘤疫苗要求"一人一药、一人一批"。和元生物CDMO事业部技术支持部负责人孔超博士在《从Moderna黑色素瘤突破看个体化mRNA肿瘤疫苗商业化元年与产业链机会》的分享中分析，这种定制化生产模式对CDMO企业的快速响应能力、多批次并发处理以及质量放行体系提出了极高门槛，"柔性合规产能"正在成为赛道中稀缺的核心资源。

作为国内CGT CRO/CDMO平台型公司，和元生物此次通过临港基地的实地展示，向资本市场呈现了其承接前沿疗法商业化增量的全链条服务能力。在交流环节，公司管理团队就经营韧性、增长动能及长远规划与投资者进行了坦诚沟通。

和元生物表示，将继续坚持"赋能细胞基因治疗，共守生命健康"的方向，在CGT产业从技术突破走向商业转化的过程中夯实产业底座。